SECUENCIACIÓN Y EXPRESIÓN GÉNICA
Expresión génica sensible, multiplex, cuantitativa y reproducible.
Contacta a uno de nuestros especialistas.
Más información sobre nuestros productos, asesorías, o cotizaciones.
GENOMELAB GEXP
Todo el análisis genético en un solo instrumento
Amplia gama de Aplicaciones
- Análisis genómico completo (Secuenciación y Fragmentos)
- Cuantificación de expresión génica
- Identificación microbiana
- Seguro de calidad.
- Dimensionamiento rápido
- Mayor detección y menor tiempo de ejecución.
Relacionados
Preguntas Frecuentes
- ¿Qué es la secuenciación de nueva generación (NGS)?
- NGS (Next Generation Sequencing) permite secuenciar millones de fragmentos de ADN o ARN en paralelo. Las plataformas Illumina (síntesis), PacBio (moléculas largas) y Oxford Nanopore (tiempo real en campo) ofrecen diferentes longitudes de lectura, rendimiento y costo por base, adaptables a cada aplicación.
- ¿Para qué aplicaciones se usa el análisis de expresión génica?
- El RNA-Seq cuantifica el transcriptoma completo para estudios de expresión diferencial. Los microarreglos (arrays) permiten análisis de genes seleccionados de forma más económica. Ambas se usan en oncología, farmacogenómica, desarrollo de fármacos y estudios de mecanismos de enfermedad.
- ¿Cuál es la diferencia entre Sanger y NGS?
- La secuenciación Sanger es precisa para fragmentos cortos (hasta 1000 bp) y es el estándar de oro para confirmación de variantes puntuales y clonación. La NGS procesa millones de fragmentos en paralelo, siendo indispensable para genomas completos, transcriptómica y detección de variantes raras.
- ¿Qué se necesita para preparar una librería NGS?
- Los pasos básicos son: extracción y cuantificación de ADN/ARN (NanoDrop + Qubit + Bioanalyzer), fragmentación, ligación de adaptadores, amplificación (opcional), cuantificación de la librería (qPCR o fluorometría) y carga en el secuenciador. Se requieren kits específicos para cada tipo de librería y plataforma.
- ¿Cómo se analizan los datos de secuenciación?
- El análisis bioinformático incluye: control de calidad con FastQC, alineamiento al genoma de referencia (BWA, STAR), conteo de lecturas (HTSeq, featureCounts) y análisis estadístico diferencial (DESeq2, edgeR). Inolab puede orientar sobre pipelines de análisis y servidores de cómputo adecuados.